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显性基因是y染色体吗 是什么决定了动物的基因构成

日期:2019-10-31 来源:显性基因是y染色体吗 评论:

[摘要]遗传性状或病症在动物的遗传密码中传递下来。这种遗传密码存在于动物的DNA中,这是一种存在于身体每个细胞中的长分子。DNA包含数千个基因。基因是导致表达遗传特征的特定DNA序列。例如,有一些基因决定了眼睛的颜色,毛色和其他身体特征。在每个细胞...……

遗传性状或病症在动物的遗传密码中传递下来。这种遗传密码存在于动物的DNA中,这是一种存在于身体每个细胞中的长分子。DNA包含数千个基因。基因是导致表达遗传特征的特定DNA序列。例如,有一些基因决定了眼睛的颜色,毛色和其他身体特征。

在每个细胞内,DNA被绑定到一个称为染色体的单元中。每条染色体含有数百或数千种不同的基因。染色体在细胞内成对出现。每个细胞含有每个基因的两个独立拷贝(等位基因)。人类有46条染色体(23对),一只猫有38条染色体(19对),一条狗有78条染色体(39对)。

这个规则的例外是精子细胞和卵细胞。在这些生殖细胞的形成过程中,每个细胞只得到每个染色体的一个拷贝。因此,每个生殖细胞仅含有每个基因的一个拷贝。

当一个卵被精子受精时,新的后代将从每个父母那里接收一条染色体。这将导致后代的细胞再次具有成对的染色体组,每个基因有两个拷贝。基因的每个拷贝称为等位基因。每只动物从他母亲那里收到每个等位基因的一份副本,从他父亲那里收到一份副本。

每个等位基因组合的结果由特征的遗传模式决定。一些等位基因是显性的,这意味着只需要该等位基因的单个拷贝就可以表达该特征。

这被称为常染色体显性遗传病。其他等位基因是隐性的,这意味着两个等位基因必须相同才能观察到这种疾病。这被称为常染色体隐性遗传。

有些疾病与性别有关,这意味着它们存在于X染色体上。虽然雌性接受X染色体的两个拷贝(XX),但雄性只接受一个X染色体拷贝。(从他们的父亲那里接收Y染色体使他们成为XY,从而使他们成为男性。)因为男性只接受X染色体的一个拷贝,所以他们更可能表现出与女性相关的性别相关特征。

显性基因是y染色体吗 是什么决定了动物的基因构成

众所周知,男性的性染色体是由“一条X染色体和一条Y染色体”组合而成,女性则由“两条X染色体”组成。

男性的细胞核中,性染色体组成为“XY”,女性为“XX”,这种性别决定方式称之为“XY型性别决定”。目前医学认为,Y染色体的短臂上有一个睾丸决定因子(TDF)基因,它具有强烈的男性化作用。不仅如此,于1990年Sinclair等发现了一个新基因SRY,其被认为是TDF的最佳候选基因,而且有越来越多的证据表明SRY和人类性别决定有着明确关系。

对于常染色体显性遗传病,只需要给定等位基因的一个拷贝来产生该性状。如果动物从一个亲本接收异常等位基因而从另一个亲本接收正常等位基因,则表达异常性状。

生活中有很多疾病,属于这一类疾病,比如家族性的高脂血症、蜘蛛指病、结肠多发的息肉疾病、椭圆形的红细胞增多疾病等,这些都跟染色体的显性遗传,有着非常紧密的联系。所以,有些疾病可以通过基因手段检测出来,而有些则没有那么简单明显!

对于常染色体显性遗传病,只需要给定等位基因的一个拷贝来产生该性状。如果动物从一个亲本接收异常等位基因而从另一个亲本接收正常等位基因,则表达异常性状。

受影响的动物可以不同程度地表达这种特性,但携带该基因拷贝的所有动物都会受到这种特性的影响。常染色体显性遗传疾病在育种中并不常见,因为没有无症状的携带者。可以容易地检测所有受影响的动物并从育种计划中移除。

波斯猫中的多囊肾病(PKD)是常染色体显性遗传的一个例子。在这种情况下,遗传性肾脏异常可导致肾脏早衰和死亡。

从历史上看,多达50%的波斯猫患有此病。在认识到这是一种常染色体显性疾病后,意味着没有这种疾病的健康携带者,并且任何受影响的猫必须至少有一个受影响的父母,仔细的繁殖努力现在已经显着降低了这种疾病的患病率。

最初,通过超声波评估用于育种的猫; 肾脏正常的猫适合繁殖,而肾脏异常的猫则不适合繁殖。最近,已经开发出DNA测试,其可以用简单的面颊拭子检测受影响的猫。通过不繁殖受影响的猫,

显性基因是y染色体吗 什么是常染色体显性遗传

每个等位基因组合的结果由特征的遗传模式决定。一些等位基因是显性的,这意味着只需要该等位基因的单个拷贝就可以表达该特征。

这类遗传病常见有多指(趾)并指(趾)软骨发育不全、成骨不全、球形红细胞增多症、地中海贫血等,这类患者多为杂合子,如果夫妻一方患病,子女的发病概率为1/2;如果双方都是杂合子患者,子女的发病概率为3/4;位育婴宝明月老师的育葆汤如果夫妻双方都是纯合子患者,子女全都发病。遗传方式特点为:患者的双亲之一必定有此病;家族连续几代都有此病,即代代传;如果双亲无病,子女一般不发病。

4、X和Y染色体微缺失结合型,即X染色体长臂和Y染色体长臂都有微缺失,临床表现原发不育,小睾丸,无精症,第二性征发育不良;可能两种微缺失有累加遗传效应或协同基因效应,而影响睾丸发育不良,精子生成障碍。

人类的体细胞有23对同源染色体,其中包括22对常染色体和1对性染色体。男性的体细胞中有两条性染色体XY,女性的体细胞中有两条性染色体XX。其中,Y染色体为男性所特有,它不仅决定着男性性别分化,还和男性生育能力有着密切的关系。

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